El gen responsable de un tipo de sordera congénita ha sido identificado por un grupo de científicos británicos, según un estudio publicado en el último número de la revista Nature.Investigadores del hospital londinense de Saint Bartholomew y la Royal London Schooll of Medicine and Dentistry, vincularon la causa de la sordera "no sindrómica" a una mutación del gen que produce la proteína conexin 26, afectando la composición del fluido del caracol, lugar donde se encuentra el órgano de Corti que es el principal receptor de sonido. Según los expertos, la sordera es uno de los desórdenes hereditarios más frecuentes y afecta a uno de cada 1.000 niños del Reino Unido.
El descubrimiento fue fortuito, ya que los científicos investigaban un tipo de enfermedad cutánea, según la publicación.
* Este artículo apareció en la edición impresa del Lunes, 5 de mayo de 1997