Mutaciones genéticas identificadas por investigadores españoles van a permitir realizar las primeras pruebas de diagnóstico de sordera en niños sin síntomas. El equipo de Xavier Estivill, del hospital Duran y Reinals, ha encontrado mutaciones en el gen conexina 26, identificado en 1997, en el 49% de las personas estudiadas con sordera hereditaria y en el 37% con sordera no hereditaria, publican mañana en The Lancet. También ha hallado una mutación en el ADN mitocondrial relacionada con la sordera familiar no congénita.
* Este artículo apareció en la edición impresa del Viernes, 6 de febrero de 1998