"Pedimos una ley que nos ampare". Marga García, vicepresidenta de la Fundación Vanessa Jiménez, madre de la niña de cristal que da nombre a la entidad y que a sus 21 años padece el síndrome de McCune-Albright, reclamó ayer un texto legal que apoye a los enfermos con patologías inusuales y que les ayude a hacer frente a los elevados gastos en medicación que requieren para hacer frente a sus dolencias. García destacó la labor de la fundación en el apoyo a enfermos y familiares, tanto en la orientación de tratamientos como sustento económico. La dirección en internet es www.fundacionvanesa.com
* Este artículo apareció en la edición impresa del Miércoles, 18 de febrero de 2004